美國FDA宣布批準輝瑞/BioNTech COVID-19疫苗以及Moderna COVID-19疫苗緊急使用授權(quán)(EUAs)，允許在某些免疫缺陷個體中接種第3劑增加針，包括實體器官移植受者或被診斷患有同等程度免疫缺陷的患者。

美國疾病控制和預防中心(Centers for Disease Control andPrevention)的免疫實踐咨詢委員會(Advisory Committee onImmunization Practices)定于本周五召開會議，討論有關免疫缺陷個體接種的進一步臨床建議。今天的批準不適用于無免疫缺陷的人群。

與接受實體器官移植的患者類似，免疫功能受損的患者對抗感染和其他疾病的能力下降，他們尤其易受到感染侵襲，包括COVID-19感染。

FDA評估了這類人群接種輝瑞/BioNTech或Moderna第3劑疫苗資料，并確定第3劑疫苗的接種可能會增強對這一人群的保護。同時建議這些患者維持機體防御措施以幫助預防COVID-19。此外，建議免疫功能低下患者的密切接觸者應根據(jù)其健康狀況適當接種疫苗，以增加對其親屬的保護。

輝瑞/BioNTech疫苗獲FDA緊急使用授權(quán)用于12歲及以上群體接種，而Moderna疫苗已在18歲及以上群體中獲得緊急使用授權(quán)。兩種疫苗均需連續(xù)注射兩次：輝瑞/BioNTech疫苗的注射間隔為3周，Moderna新冠疫苗的注射間隔為1個月。